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新型給藥係統(DDF2020)&創新藥CMC峰會,歡迎您蒞臨AVT展台

發布時間:2020-11-13   點擊次數:128次

DDF2020—第十屆給藥係統與製劑研發亞洲峰會暨首屆創新藥CMC高峰論壇(Pharma CMC)將於2020年11月19-20日在上海嘉定凱悅酒店開幕。AVT將與各位同行一起參與,更好地服務於複雜製劑領域的客戶。歡迎蒞臨AVT展台24號。

 

 


舉辦時間:2020年11月19-20日
舉辦地點:中國·上海嘉定凱悅酒店
AVT展台:24號

 


活動議程


01  DDF 2020峰會議程


全體大會產業發展趨勢
08:20 主辦方致開幕詞
俞雄,名譽主任委員,中國藥學會製藥工程專業委員會
11.19上午
主持人 肖柏明,資深顧問,國內外知名藥企
08:30 從quan qiu的視角觀察新型給藥技術和製劑應用
俞雄,名譽主任委員,中國藥學會製藥工程專業委員會
09:15 用新技術來促進藥物研發
胡新輝,高級副總裁,Everest Medicines
10:00 茶歌與交流時間
10:30 CMC的電子化和人工智能相關應用
陳霖,研發總監,Bayer
11:15 小組討論:新發展形勢下創新藥研發麵臨的挑戰和思考
討論嘉賓:大會演講嘉賓
12:00 嘉賓合照
12:05 午餐交流時間


分論壇一口服505(b)2研發
11.19下午
主持人:魏世峰,總經理,北京羅諾強施醫藥
13:30 改良型製劑的設計理論及立項思考
蔣新國,藥劑學教授,複旦大學
14:30 505(b)(2)產品開發的關鍵步驟
魏世峰,總經理,北京羅諾強施醫藥
15:30 茶歇與交流時間
16:00 505(b)(2)注冊途徑及成功案例分析
孫鶴,副總裁,天士力
17:00小組討論:帶量采購下的轉型新路-505(b)2優勢探討
蔣新國,藥劑學教授,複旦大學
魏世峰,總經理,北京羅諾強施醫藥
孫鶴,副總裁,天士力
17:45 11.19大會結束
11.20上午
主持人:聞曉光,創始人、董事長兼CEO,越洋醫
08:30 505(b)(2)口服製劑開發1: 增強溶出度/生物利用度及new發展案例分享
邱宏春,高級副總經理,普霖貝利
09:30 505(b)(2)口服製劑開發:克服難溶性-案例分析
王澤人,董事長,藥欣生物
10:30 茶歌與交流時間
11:00 505(b)(2)口服製劑開發I:緩控釋劑型(延長釋放,脈衝,雙峰等) -案例分析
梁超峰,主任藥師,廣東省藥學會藥劑專業委員會
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:邱宏春,高級副總經理,普霖貝利
13:00 505(b)(2)產 品的開發:以緩控釋新藥為例闡述
聞曉光,創始人、董事長兼CEO,越洋醫藥
13:45緩釋微丸與微丸壓片製劑的研究與應
王建新,教授,複旦大學
14:30茶歌與交流時間
15:00 眼科505(b)2藥物研發
歐陽暉,資深研發副總裁,因明生物
15:45 小組討論: 505(b)(2)藥品研發國內藥企可借鑒運行模式探討
邱宏春,高級副總經理,普霖貝利
歐陽暉,資深研發副總裁,因明生物
王澤人,董事長,藥欣生物
聞曉光,創始人、董事長兼CEO,越洋醫藥
16:30大會結束


分論壇二 新型夏雜注射劑開發
11.19下午
主持人:張誌一,藥品開發副總裁,蘇州艾博生物
13:30 小核酸給藥係統的技術進展及發展機
趙孝斌,董事長,浙江海昶生物
14:30 脂質納米球給藥係統的研發進展
張誌一,藥品開發副總裁,蘇州艾博生物
15:30 茶歌與交流時間
16:00 生物降解緩控釋注射給藥係統的製備技術及研發進展
陳慶華,研究員,上海醫藥工業研究院
17:00 小組討論:不斷變化的患者需求及藥械組合產品的進展探討
欒瀚森,研究員,中國製劑國家工程研究中心
陳慶華,研究員,上海醫藥工業研究院
張誌一,藥品開發副總裁,蘇州艾博生物
17:45 11.19大會結束
11.20上午
主持人:趙孝斌,董事長,浙江海昶生物
08:30 複雜注射劑的體外評價-以白蛋白紫杉醇為例
李友期,副總裁,白橡樹谘詢
09:15 當下熱門微納米製劑的工藝分析及案列分享
李仁冬,複雜製劑工藝技術中心主任,安拓思
09:45 脂質體製劑的設計與開發
朱天民,總裁,成都金瑞基業
10:30 茶歇與交流時間
11:00 載藥脂肪乳注射劑處方工藝及製備過程問題解析
陳濤,總裁,西安力邦
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:朱天民,總裁,成都金瑞基業
13:00 複雜注射劑藥學研究要點探討
霍秀敏,前主任藥師,高級審評員,CDE
13:45 複雜長效注射製劑生物等效性研究的科學考量和監管要求
楊永勝,首xi科學家,百洋醫藥集團;
14:30 茶歌與交流時間
15:00 特長效注射劑和植入劑,納米材料
(例如納米製劑,脂質體) ,脂質乳劑等(1.5h)
李玉萍,高級副總裁,愛科百發製劑生產部
16:30 大會結束


分論壇三 吸入劑開發
11.19下午
主持人:金方,主任委員,中國藥學會製藥工程專業委員會
13:30 吸入製劑給藥係統與遞送技術的研究進展
侯曙光,董事長、總經理,普銳特藥業
14:15 霧化吸入製劑發展現狀淺析
胡傑,副總裁,盈科瑞
14:45 吸入製劑開發和生產的挑戰
李君寧,創始人,立生醫藥
15:30 茶歌與交流時間
16:00 吸入製劑的研發策略與臨床合理用藥分析
金方,主任委員,中國藥學會製藥工程專業委員會
17:00 小組討論:新型智能化給藥裝置及遞送技術的研究進展
金方,主任委員,中國藥學會製藥工程專業委員會
侯曙光,董事長、總經理,普銳特藥業
17:45 11.19大會結束
11.20上午
主持人:侯曙光,董事長、總經理,普銳特藥
08:30 液態脂質體吸入劑-臨床二期治療小細胞肺癌ILC的開發
胡江濱,董事總經理,恩康藥業
09:30 吸入幹粉遞藥係統的研發技術策略
湯明,副教授,中國藥科大學
10:30 茶歌與交流時間
11:00 氣霧劑工業化生產與質量控製
邵奇,所長助理,上海上藥信誼藥廠有限公司
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:丁黎,教授,中國藥科大學
13:00 粉霧吸入劑給藥裝置開發和質量控製
陳嵐,聯合創始人,杭州暢溪製藥,上海理工大學教授
13:45 吸入劑指導原則的介紹和討論
李帥,藥品審評員,上海藥品審評核查中心
14:30 茶歇與交流時間
15:00 吸入製劑BE研究的關鍵技術及策略分
丁黎,教授,中國藥科大學
15:45 小組討論:吸入製劑的體內外相關性探討
丁黎,教授,中國藥科大學
陳嵐,聯合創始人,杭州暢溪製藥
李帥,藥品審評員,上海藥品審評核查中心
16:30 大會結束

 

02  Pharma CMC峰會議

 

分論壇一 原科藥研發
11.19下午
主持人:劉波,副總裁,和記黃埔醫藥
13:30 創新藥申報對原料藥的法規要求
單波,早期研發和生產副總裁,德琪醫藥
14:30 藥品開發各階段變更的管理:活性藥物成分(原料藥API)
劉波,副總裁,和記黃埔醫藥
15:30 茶歌與交流時間
16:00 原料藥工藝開發策略
顧虹,總經理,上海奧博生物醫藥
17:00 小組討論:原料藥工藝開發過程中的雜質控製
劉波,副總裁,和記黃埔醫藥
單波,早期研發和生產副總裁,德琪醫藥
顧虹,總經理,上海奧博生物醫藥
17:45 11.19
大會結束

11.20上午
主持人:任國賓,副院長,華東理工大學
08:30 原料藥晶型的篩選,優勢晶型的確定
郭玉申,藥學副總裁,亞虹醫藥
09:30 新藥研發期間原料藥的生產及放大
鄭長勝,首xi技術官,樂威醫藥集團
10:30 茶歌與交流時間
11:00 原料藥工藝的選擇和優化
胡邵京,研發總裁,北京加科思新藥研發
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:郭玉申,藥學副總裁,亞虹醫藥
13:00 手性藥物製備
張福利,副院長,上海醫藥工業研究院
13:45 配體促進的手性藥物綠色合成工藝
湯文軍,研究員,中科院上海有機化學研究所
14:30 茶歇與交流時間
15:00 原料藥雜質研究和分析方法開發
吳四清,總經理,湖南醇健製藥
15:45 小組討論:合成工藝如何優化以降低成本及增大產能
任國賓,副院長,華東理工大學
張福利,副院長,上海醫藥工業研究
郭玉申,藥學副總裁,亞虹醫藥
吳四清,總經理,湖南醇健製
16:30 大會結束


分論壇二 製劑工藝研發
11.19下午
主持人:舒楚天,CMC負責人,禮邦醫藥科技
13:30 創新藥製劑申報的法規要求
冷健,副總監,PAREXEL
14:30 創新藥處方前和製劑研發的一些思考
施斌,高級總監,羅欣藥業
15:30 茶歇與交流時間
16:00 藥品處方前開發技術關鍵點及注冊法規要點
王誌宣,CMC項目運營總監,賽諾菲
17:00 小組討論:創新藥研發中的難點探討
舒楚天,CMC負責人,禮邦醫藥科技
王誌宣,CMC項目運營總監,賽諾菲
冷健,副總監,Parexel
17:45 11.19大會結束
11.20上午
主持人:傅崇東,副總裁:和記黃埔醫藥
08:30 早期臨床開發期間劑型選擇與製劑開發
張浩,董事長及總經理,重慶兩江藥物研發中心
09:30 臨床階段製劑變更及橋接
傅崇東,副總裁,和記黃埔醫藥
10:30 茶歌與交流時間
11:00 新藥研發中的溶解度問題
劉恒利,高級總監,凱信遠達研發中心
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:韓軍,生物製藥研究院院長,聊城大學
13:00 商業化製劑研發中QbD的生物藥劑學考量
張磊,首xi科學家,葛蘭素史克
13:45 從臨床製劑產品到商業化產品.
Deepak Hedge,首xi技術官,億騰醫藥
14:30 茶歌與交流時間
15:00 基於科學的配方設計,篩選和注意事項
楊濤,副總經理,凱萊英
15:45 小組討論:製劑方法中的創新途徑
傅崇東,副總裁,和記黃埔醫藥
張浩,董事長及總經理,重慶兩江
Deepak Hedge,首xi技術官,億騰醫藥
施斌,高級總監,羅欣藥業
16:30 大會結束


分論壇三 分析方法開發
11.19下午
主持人:嚴子夢,副總經理,杭州暢溪製藥
13:30 創新藥分析和質量從毒理,臨床到商業化的挑戰
陳勇,CMC分析化學副總裁,康龍化成
14:30 固定相"固"而不定的疑惑和思考
肖柏明,資深顧問,國內知名藥企
15:30 茶歇與交流時間
16:00 創新藥的分析方法的開發
嚴子夢,副總經理,杭州暢溪製藥
17:00 小組討論:不同臨床階段分析方法的驗證要求
主持人:陳勇,CMC分析化學副總裁,康龍化成
肖柏明,資深顧問,國內知名藥企
嚴子夢,副總經理,杭州暢溪製藥
17:45 11.19大會結束
11.20上午
主持人:陳勇,CMC分析化學副總裁,康龍化成
08:30 熱重分析在有機貴金屬藥物中金屬含量測定中的應用
潘紅娟,分析測試中心副主任,上海醫藥工業研究院
09:30 藥品中的元素雜質
楊永健,主任藥師,上海市食品藥品檢驗所
10:30 茶歌與交流時間
11:00 候選藥物的解離常數及溶解性的測定與評價研究
陳東英,教授,中國科學院上海藥物研究所
12:00 午餐交流時間
11.20下午
主持人:楊永健,主任藥師,上海市食品藥品檢驗
13:00 新藥研發中質量研究的通盤考量
馬元輝,執行總監,上海海和藥物
13:45 藥物降解化學簡述與藥物強降解研究的策略
李敏,副總裁,華海藥業
14:30 茶歇與交流時間
15:00 輔料引起的降解與原輔料相容性研究策略
沈建華,高級總監,開拓藥業
15:45 小組討論:藥品的複測期和貨架期
楊永健,主任藥師,上海市食品藥品檢驗所
馬元輝,執行總監,上海海和藥物
李敏,副總裁,華海藥業
沈建華,高級總監,開拓藥
16:30 大會結束
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